Ученые определили ген, который может быть связан с синдромом внезапной детской смерти

Ученые определили ген, который может быть связан с синдромом внезапной детской смерти

Как отмечается в работе, нарушения в деятельности этого гена связаны с плохой работой дыхательной мышц, что может в свою очередь привести к внезапной смерти младенца. «Наше исследование первым связывает генетическую причину более слабых мышц дыхания с внезапным синдромом детской смерти и предполагает, что гены, контролирующие дыхательную функцию мышц, могут быть важной причиной СВДС», — говорит доктор Майкл Ханна, исследователь Лондонского института неврологии.

Ген SCN4A связан с ионными каналами, расположенными на клетках дыхательной мускулатуры. Ученые считают, что мутации SCN4A ухудшают способность мышечных клеток к сокращению.А воздействие дополнительных факторов риска усугубляет ситуацию и приводит к развитию синдрома внезапной детской смерти
Синдром внезапной детской смерти — основная причина смерти младенцев в возрасте до 1 года в развитых странах. До сих пор у врачей не было однозначного мнения о причинах развития этого синдрома.

Самые свежие новости медицины в нашей группе на Одноклассниках

Читайте также

Оставить комментарий

Вы можете использовать HTML тэги: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>

Time limit is exhausted. Please reload the CAPTCHA.