Исследования ученых из Университетского колледжа Лондона показывают, что случаи синдрома внезапной детской смерти могут быть вызваны дефектным геном. По словам медиков, редкая мутация делает дыхательные мышцы детей более слабыми, в связи с чем им становится труднее регулировать дыхание. Специалисты говорят, что полученные результаты могут проложить путь для создания программы скрининга детей и разработки лечения, помогающего наиболее уязвимым малышам грудного возраста...
подробнее »
Свежие комментарии