ДНК диагностика хромосомных заболеваний в лаборатории ИГР ЛАБ в Киеве

Появление ребенка в семье — радостное событие. Однако омрачить светлый миг появления малыша на свет может известие о тяжелой патологии младенца. Неофициальная статистика свидетельствует о том, что риск рождения ребенка с хромосомными заболеваниями составляем не менее 5%.

Как определяются хромосомные отклонения?

Заподозрить какие-либо проблемы и нарушения помогут основные методы диагностики, используемые во время беременности:

• УЗИ-скрининг;
• ДНК диагностика хромосомных заболеваний.

Именно неинвазивные методы исследования (ДНК-тесты) позволяют максимально точно определить или исключить хромосомные отклонения у ребенка.

Инвазивные процедуры по исследованию околоплодных вод считаются более точными. Однако, ввиду высокого риска прерывания беременности развития всевозможных осложнений используются крайне редко.

Что такое ДНК диагностика хромосомных патологий?

Это современный высокотехнологичный метод, который чаще всего используется у беременных женщин с целью оценки риска рождения ребенка с хромосомными отклонениями (например, с синдромом Дауна или Патау).

В основе методики лежит отделение ДНК плода из крови матери для дальнейшего анализа в лабораторных условиях.

Преимущества диагностики:

• Абсолютная безопасность для самой беременной и будущего ребенка. В отличие от инвазивных методик данная процедура не несет хирургических рисков.
• Высокая точность результатов. В результате проведения теста можно с точностью до 99% определить наличие или отсутствие хромосомных заболеваний плода.
• Высокая информативность. Диагностика выявляет основные хромосомные отклонения, характерные для таких заболеваний, как синдром Дауна, Патау, Эдвардса и др. Расширенный анализ позволяет выявить риски иных синдромов, а также гемофилии, мышечной дистрофии и т. п.
• Простота проведения. Для выполнения анализа необходимо всего лишь 10 мл венозной крови матери.
• Возможность ранней диагностики. Выполнить ДНК анализ возможно начиная с десятой недели беременности.
• Скорость получения результатов. Уже через две недели после проведения исследования женщина может получить на руки результаты анализа.

Кому показана диагностика хромосомных патологий?

• Неудовлетворительные результаты первой УЗИ диагностики — определение изменений у плода, указывающих на возможность наличия хромосомных отклонений.
• Наличие хромосомных патологий в анамнезе предыдущих беременностей.
• Какие-либо хромосомные патологии у членов семьи.
• Привычное невынашивание бесплодия;
  возраст беременной старше тридцати пяти лет;
• инициатива самой беременности уточнить состояние плода.

Где пройти ДНК диагностику хромосомных патологий в Киеве?

«Медицинский центр ИГР» и лаборатория ИГР лаб приглашает беременных женщин пройти комплексное обследование, а также ДНК тесты на наличие хромосомных и генетических патологий у плода.

Вы можете обратиться к нам, чтобы удостовериться в здоровье будущего ребенка или по показаниям врача. В распоряжении специалистов нашей лаборатории имеется необходимое оборудование, а также расходные материалы, позволяющие выполнить тесты максимально быстро и точно. Обратившись в лабораторию ИГР лаб вы можете рассчитывать на:

• внимательное отношение к каждой пациентке;
• оперативные сроки выполнения анализов;
• точность ДНК и другой диагностики;
• комфортные условия пребывания в мед центре;
• доступные расценки на услуги;
• бесплатные консультации специалистов.