Новый тест поможет в диагностике редких генетических заболеваний у новорожденных

Новый тест поможет в диагностике редких генетических заболеваний у новорожденных

Канадские исследователи утверждают: новый метод позволит врачам гораздо быстрее выявлять редкие генетические болезни. В тест включены более 4800 генов, связанных с такими заболеваниями. В исследовании приняли участие 20 детей из отделения интенсивной терапии для новорожденных

Больше 50% участников имели неврологические симптомы, например, приступы, напоминающие эпилептические. С помощью нового теста ученым удалось поставить диагноз 8 детям (40%). В двух случаях диагнозы существенно повлияли на медицинскую помощь, которая оказывалась новорожденным.

Специалисты отмечают: в настоящее время дети с подозрением на редкие генетические заболевания проходят множество тестов. На постановку диагноза могут уйти годы. С помощью нового метода это можно будет сделать гораздо быстрее.

Новости партнеров

Оставить комментарий

Вы можете использовать HTML тэги: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>

Time limit is exhausted. Please reload the CAPTCHA.